Плазма крови человека – основа жизни. Она не должна включать в себя никаких квантовых усилителей, генераторов, посредством которых происходит генерация волн и синтез вещества, фактически – синтез будущей опухоли. Как можно уничтожить саму основу этой болезни? Рак является общечеловеческой проблемой, и бороться с ним надо всем миром с привлечением самых светлых научных умов и передовых технологий.
Квантовый генератор, или фрактально-голографический геном (ФГГ), – есть необходимое, но недостаточное условие для развития опухоли и поражения всего организма. Плазма крови оказалась подверженной возможному раковому заболеванию, поскольку в ней изначально присутствуют условия, благоприятные для развития новой жизни. Ее действительно можно назвать живой системой хотя бы потому, что в ней наличествует праматерия ДНК (ФГГ). Конечно, в случае отсутствия раковой болезни, даже в самом начале заболевания, материя плазмы крови не является живой системой (материей) в исчерпывающем значении этого понятия.
Главное отличие живой системы от неживой состоит в том, что в живой системе должен происходить обмен энергией, она должна переизлучаться. Природа подготавливает химическую основу жизни и одновременно создает ее предбиологическую основу. Следующим шагом становится налаживание процесса обмена энергией во всей системе. Для этого усовершенствуется химическая основа и возникает дополнительное устройство связи, служащее для обмена энергией в такой системе, как плазма крови.
Так, получив внешнюю энергию от мазерного источника излучения, система преобразует ее в энергию более высокого качества при помощи иерархии антенных устройств и создает фрактально-голографический геном (ФГГ), тем самым обусловливая синтез «живого» вещества. Но как организовать развитие жизни в системе, обеспечить ее выживание и развитие? Родиться ведь недостаточно, надо еще сохранить эту жизнь.
Когерентная мазерная волна от возбужденных молекул гидроксила возбуждает однотипные молекулы плазмы крови, переизлучается на них, усиливается и приводит в возбужденное состояние еще большее их количество. В материи плазмы крови происходит накопление мельчайших частиц материи, обладающих высокой энергией и новыми свойствами. В дальнейшем они начинают участвовать в построении фрактально-голографической матрицы, способной «размножить» исходную молекулу нанокомплекса. При этом все они будут являться наноантеннами. Фракталы – это своеобразные, пирамидального вида кристаллы, выстроенные в соответствии с законами нелинейной кристаллографии. Кроме того, будучи энергонапряженными кристаллами (ЭНК), они для своего роста потребляют внешнюю энергию. В нашем случае ЭНК потребляют энергию мазерного излучения и существуют только за счет этой энергии.
Ввиду присутствия в плазме крови большого количества частиц материи с новыми свойствами, она постепенно начинает преобразовываться и со временем становится непрозрачной для мазерного излучения. Здесь же начинает работать эффект самофокусировки, который позволяет увеличить интенсивность волны мазерного излучения и переизлучить ее через нелинейный кристалл-пирамиду для получения нового антенного устройства, надстроенного над предыдущим. Таков механизм создания параметрического усилителя электромагнитных волн.
Затем, под воздействием квантовой гравитации, он сворачивается в спираль и возникает объемный параметрический резонатор. Резонатор имеет форму и размеры, близкие к белым клеткам крови. Мембрана резонатора служит для приема и передачи радиоволн непосредственно в материи плазмы крови. Таким образом, иерархия приемно-передающих устройств связи приводит к созданию параметрического усилителя и генератора электромагнитных волн – мазерного устройства связи с новым активным веществом. Устройство связи высшего качества: фрактально-голографический геном (ФГГ), или праматерия ДНК.
Но природа на этом не успокоилась. Она стремится сформировать живую систему, в которой найдется место не только ФГ-геному. Для решения этой задачи необходимо наладить связь со всем пространством живой системы. В данном случае такой живой системой служит химическая основа материи плазмы с включением в нее дополнительно еще одного вида квантового усилителя. Биологическая основа жизни, таким образом, уже наличествует. Какими свойствами должна обладать среда живой системы? Как она будет связываться с ФГ-геномом? Что будет управлять ходом реакций?
Синхронное излучение параметрического мазерного устройства связи должно переизлучить энергию между молекулами таким образом, чтобы ее уровень отвечал работоспособности клеток живой системы. Энергия вновь образовавшегося мазерного устройства (ФГГ) тратится на колебательные деформации, конформации, химические модификации биополимеров, работу ферментов и др. Но она еще должна расходоваться на поддержание фрактальной структуры самой плазмы крови, чтобы обеспечить возможность существования фрактальных кристаллов, из которых образован ФГ-геном, в состоянии относительного устойчивого неравновесия. Через посредство клеточной мембраны он осуществляет связь с внешним миром, с плазмой крови и синхронно (почти разумно – сюда следует подключать уже когнитивные науки) отправляет ей сигналы широкого радиоспектра. А это значит, их уловит кто-то наподобие той далекой молекулы гидроксила (OH). В итоге возникает не только биологическая, но и химическая основа жизни. НБИК-технологии природы на пороге Жизни наглядно демонстрируют взаимодействие и взаимопроникновение: фрактальный метод сборки биологических наноструктур, биология, информация и, конечно, почти разум (когнитивные науки).
Вода. Для жизни нужна вода. Жидкая плазма, содержит до 70 % воды. Но не вся вода должна превратиться в возбужденный массив, а лишь ее определенная часть. Подобно тому как только возбужденным молекулам гидроксила природа вменила в обязанность следить за состоянием материи плазмы крови, участвуя в ее смешении и обновлении. Плазма крови человека, больного раком, является живой системой, сравнимой своими свойствами со свойствами протоплазмы клетки.
Протоплазма – неотъемлемая живая составляющая всех растений и животных. В лабораторных условиях воссоздаются различные природные элементы, но существуют такие феномены, которые до сих пор не поддаются воспроизведению. К их числу относится и протоплазма, состоящая из двух частей. Центрального плотного ядра клетки и жидкой среды, называемой цитоплазмой. Каждому типу животных присуща своя форма протоплазмы. Но и внутри организма различные клетки обладают различными видами протоплазмы. Все, что происходит с организмом, находит свое воплощение в протоплазме. Переваренная пища должна поглотиться протоплазмой и стать ее составляющей частью. Протоплазма превращает неживое вещество в живой материал, тем самым преобразуя посторонние элементы в собственное подобие. Протоплазма накапливает и выделяет энергию, которая находится в организме животного или растения, реагирует на внешние раздражители. Ей присущи периоды покоя и активности.
Цитоплазма нормально функционирует только в присутствии ядра клетки. Без него долго существовать она не может, как и ядро без цитоплазмы. В состав цитоплазмы входят различные органические и неорганические вещества, но ее основой является вода. Цитоплазма способна к росту и восстановлению. Роль цитоплазмы заключается в объединении всех клеточных структур и обеспечении их химического и энергетического взаимодействий. Однако размеры протоплазмы слишком малы для того, чтобы воочию наблюдать данное «приспособление» природы, служащее для обмена энергией в живой системе. А вот плазма крови как раз позволяет нам увидеть энергетический механизм переноса энергии в живой системе. Он встроен в ее материю и хорошо просматривается исключительно у раковых больных. На основании подобных наблюдений можно усовершенствовать методику выявления раковой болезни. Или более точно определять результаты воздействия химиотерапии, чтобы в случае необходимости применять другие, менее токсичные препараты, которые не столь сильно влияют на иммунитет больного.
Для усиления энергетического обмена в живой системе природа создает дополнительные устройства связи – парамагнитные усилители (не путать с рассмотренными выше параметрическим усилителем и генератором электромагнитных волн).
В этом случае используются уже парамагнитные ионы. Материя плазмы крови больного раком приобретает такие состав и свойства, что в присутствии парамагнитных ионов в ней синтезируется новый вид энергонапряженных кристаллов – энергонапряженные парамагнитные кристаллы (ЭНПК).
Избирательное поглощение парамагнитными ионами электромагнитных волн фрактально-голографического генома порождает электронный парамагнитный резонанс, то есть прохождение радиоволн ФГ-генома приводит к принудительному излучению от парамагнитных ионов, что, в свою очередь, вызывает усиление радиоволн ЭНПК. В материи плазмы крови это явление можно наблюдать в процессе синтеза ЭНПК. Плотность квантовых усилителей на парамагнитных ионах в плазме крови – весьма высока. Они имеют вид линий или разветвленных линий в форме «рогатки», собранных из мельчайших пирамид, чуть различимых даже при использовании растрового электронного микроскопа, то есть при высокой разрешающей способности прибора.
