Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, чрезмерная масса тела, кроме случаев, когда степень тяжести заболевания требует неотложного временного лечения инсулином.
Условия хранения. Препарат хранить в защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробочке) при температуре 2–8 °C. Не допускать замораживания.
ИНСУЛИН СЕМИЛОНГ СМК
Состав и форма выпуска. Активное вещество — аморфная цинк-суспензия монокомпонентного свиного инсулина. Суспензия для инъекций (1 мл — 40 ЕД активного вещества) во флаконах по 5 и 10 мл.
Фармакологическое действие. Препарат свиного монокомпонентного инсулина средней продолжительности действия. Действие препарата начинается через 1–2 ч после инъекции, максимальный эффект развивается через 3–8 ч; время действия— 10–16 ч.
Показания. Сахарный диабет 1-го типа. Заболевания, требующие инсулинотерапии.
Режим дозирования. Препарат вводят только подкожно или внутримышечно. Вводимый инсулин должен быть комнатной температуры. Место инъекции необходимо каждый раз менять. Доза препарата устанавливается индивидуально в каждом конкретном случае в зависимости от тяжести заболевания, особенностей течения, уровня суточной глюкозурии, гликемического профиля. Обычно суточная доза препарата составляет 0,5–1 ЕД/кг массы тела.
Побочные действия. Гипогликемия, аллергические реакции местного и общего характера. В процессе длительной терапии инсулином в местах инъекции могут наблюдаться участки атрофии или гипертрофии подкожной жировой клетчатки.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипогликемическая кома.
При наличии в анамнезе общей аллергической реакции на другие виды инсулина назначение данного препарата возможно только после получения отрицательной внутрикожной пробы.
СЕМИЛЕНТЕ МК
Состав и форма выпуска. Активное вещество — аморфная цинк-суспензия монокомпонентного свиного инсулина. Суспензия для инъекций (1 мл — 40 ЕД активного вещества) во флаконах по 10 мл.
Фармакологическое действие. Препарат инсулина средней продолжительности действия. Начало действия препарата через 1,5 ч после подкожного введения. Максимальный эффект достигается через 5-10 ч. Продолжительность действия — 12–16 ч. Профиль действия инсулина является приблизительным: зависит от дозы препарата и от индивидуальных особенностей организма.
Показания. Сахарный диабет 1-го типа. Сахарный диабет 2-го типа: стадия резистентное к пероральным гипогликемизирующим средствам, частичная резистентность к этим препаратам, интеркуррентные заболевания, операции, беременность (при неэффективности диетотерапии).
Режим дозирования. Доза определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае. Препарат вводится подкожно. Перед употреблением флакон необходимо встряхнуть с целью полного перемешивания инсулина с растворителем. Соответствующую дозу препарата необходимо сразу же набрать в шприц и ввести больному. При дневной дозе, превышающей 0,6 ЕД/кг массы тела, инсулин необходимо вводить в виде 2 и более инъекций в разные места.
Побочные действия. Гипогликемические состояния (бледность, потливость, сердцебиение, бессонница, тремор); гипогликемическая прекома и кома; гиперемия и зуд в месте инъекции препарата; редко — аллергические реакции в виде кожной сыпи, ангионев-ротического отека, отека гортани, анафилактического шока. При длительном применении препарата — липодистрофия.
Условия хранения. Препарат должен храниться при температуре 2–8 °C. Нельзя подвергать воздействию солнечного света и замораживанию. Используемый флакон с инсулином может храниться при комнатной температуре до 6 недель. Семиленте МК не подлежит использованию в случае, если раствор не обладает присущей ему мутно-белой хлопьевидной консистенцией.
Инсулины длительного действияИНСУЛИН СУПЕРЛЕНТЕ СПП
Состав и форма выпуска. Активное вещество — цинк-суспензия кристаллического монокомпонентного свиного инсулина. Суспензия для инъекций (1 мл—40 ЕД активного вещества) во флаконах по 10 мл.
Фармакологическое действие. Цинк-суспензия кристаллического монокомпонентного свиного инсулина длительного действия. Действие начинается через 1–2 ч после введения, максимальный эффект наступает через 8-24 ч, общая продолжительность действия составляет 28 ч. Препарат полностью очищен от примесей и не вызывает аллергии у больных.
Показания. Инсулинзависимый сахарный диабет.
Режим дозирования. Доза подбирается врачом строго индивидуально. Препарат вводится глубоко подкожно. Не следует вводить в одно и то же место.
Перед инъекцией содержимое флакона необходимо энергично встряхнуть.
Побочные действия. Гипогликемические состояния (бледность, потливость, сердцебиение, бессонница, тремор — от умеренного до конвульсий); гипогликемическая прекома и кома; гиперемия и зуд в месте инъекций в первые недели лечения. Редко — аллергические реакции в виде кожной сыпи, ангионевротического отека, отека гортани, анафилактического шока. При длительном применении в месте инъекции — липодистрофия.
Противопоказания. Гипогликемические состояния, гипогликемическая кома.
Альфа — адренергические блокаторы, окситетра-циклины, строфантин, салицилаты увеличивают активность эндогенного инсулина. Оральные противозачаточные средства и глюкокортикоиды уменьшают активность инсулина. Одновременное употребление алкоголя или назначение бета-адренергических блокаторов могут привести к гипогликемии. Одновременный прием тиазидных производных может вызвать гипергликемию. Дозу инсулина необходимо корректировать при инфекционных заболеваниях, хирургических вмешательствах, беременности, нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, почечной недостаточности и сахарном диабете у лиц старше 65 лет.
Условия хранения. Препарат следует хранить в холодильнике при температуре 2–8 °C. Замораживание не допускается.
УЛЬТРАЛЕНТЕ МК
Состав и форма выпуска. Активное вещество — цинк-суспензия кристаллического монокомпонентного бычьего инсулина. Суспензия для инъекций (1 мл — 40 ЕД активного вещества) во флаконах по 10 мл.
Фармакологическое действие. Препарат инсулина длительного действия. Начало действия — через 4 ч после подкожного введения. Максимальный эффект достигается через 10–30 ч. Продолжительность действия — 36 ч. Профиль действия является приблизительным — зависит от дозы препарата и от индивидуальных особенностей организма.
Показания. Сахарный диабет 1-го типа. Сахарный диабет 2-го типа: стадия резистентности к пероральным гипогликемизирующим средствам, частичная резистентность к этим препаратам, интеркуррентные заболевания, операции, беременность (при неэффективности диетотерапии).
Режим дозирования. Доза инсулина ультраленте МК определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае. Препарат вводится подкожно. Перед употреблением флакон необходимо встряхнуть в целях полного перемешивания инсулина с растворителем. Соответствующую дозу препарата нужно сразу же набрать в шприц и ввести больному. При 1-м типе сахарного диабета препарат применяется в качестве базального инсулина в сочетании с быстродействующим препаратом инсулина. При 2-м типе сахарного диабета препарат может применяться как для монотерапии, так и в сочетании с быстродействующими инсулинами. При дневной дозе, превышающей 0,6 ЕД/ кг массы тела инсулина, необходимо вводить в виде 2 и более инъекций в разные места. Больных, получающих в сутки 100 ЕД и более, при замене инсулина целесообразно госпитализировать. Переход с одного препарата инсулина на другой должен проводиться под контролем уровня глюкозы в крови.
Побочные действия как у Инсулин суперленте СПП.
Противопоказания. Гипогликемия, инсулома.
Ультраленте МК не подлежит использованию в случае, если раствор не обладает присущей ему мутно-белой хлопьевидной консистенцией.
Условия хранения общие для инсулинов.
Высокоочищенные инсулиныАКТРАПИД
Состав и форма выпуска. Активное вещество — нейтральный высокоочищенный свиной инсулин. Раствор для инъекций (1 мл — 40 ЕД активного вещества) во флаконах по 10 мл.
Фармакологическое действие. Актрапид — препарат инсулина короткого действия. Начало действия — через 30 мин после подкожного введения. Максимальный эффект достигается через 1–3 ч. Продолжительность действия — 6–8 ч. Профиль действия инсулина является приблизительным: зависит от дозы препарата и от индивидуальных особенностей организма.
