Миграция археоциат в это время из Сибири осуществлялась в Китай, в Австралию и Антарктику и в другом направлении — через Среднюю Азию в Европу и Северную Африку.
В конце нижнего кембрия (в тойонском веке) в результате начавшейся регрессии и общего сокращения бассейнов резко сократилось количество археоциат. Но в этих условиях обозначились две категории ассоциаций, распространенных в разных акваториях. Первую из них мы находим в Сибири, Гренландии и на восточном побережье Северной Америки. Другую — на западном побережье Северной Америки, в Австралии, Китае, Средиземноморье. Естественно и эти данные должны быть проинтерпретированы в свете возможных связей соответствующих бассейнов.
Сейчас мы рассмотрели две группы (трилобиты и археоциаты), которые достаточно хорошо изучены. Но в нижнем кембрии, как мы уже видели, присутствует достаточно большое количество и других групп. Их изученность много слабее, но все-таки многие интересные биогеографические соображения могут быть высказаны. Возьмем, например, плятисолениты. Это седентарные черви, т. е. организмы сугубо бентосные. Ареал их распространения также должен быть связан либо с единым мелководным бассейном, либо с мелководными сообщающимися между собой бассейнами. Более того, эти бассейны должны отличаться и определенной спецификой накопления в них осадков.
Посмотрим теперь, откуда же в настоящее время известны находки плятисоленитов. Это — Московская и Балтийская синеклизы, Скандинавия, Шпицберген, Англия, Польша, юго-восток Канады, Калифорния и север Сибирской платформы. Можно ли представить себе такое расположение континентов и эпиконтинентальных морей, которое согласовывалось бы с этими данными? Оказывается, можно (рис. 38).
Совершенно аналогичную картину мы получим при анализе распределения другой бентосной группы — фольбортелл. Они также известны из районов Восточно-Европейской платформы, Скандинавии, Шпицбергена, юго-востока Канады и Калифорнии (рис. 39).
Как я уже говорил, очень многие остатки организмов, особенно фосфатного состава, являются склеритами каких-то организмов, у которых мы не только не знаем общей морфологии, но и, естественно, жизненных циклов, миграционных возможностей. Поэтому значение широкого их распространения не может быть однозначно объяснено. Ну, например, такая форма, как ромбокорникулюм (Rhombocorniculum), встречена в атдабанских и ботомских отложениях Сибирской платформы, Монголии, Каратау, Англии, Ньюфаундленда.
Рис. 38. Положение континентов, основных типов пород и некоторой фауны в томмотское время
1 — вулканогенные породы, 2 — суша, 3 — доломиты, 4 — эвапориты, 5 — известняки, 6 — терригенные породы; а — археоциаты, б — богатые томмотские ассоциации SSF, в — бедные томмотские ассоциации SSF, г — Platysolenites, д — крупные месторождения фосфоритов; линия со знаком PL — область распространения Platysolenites; линия со знаком TR — область распространения богатых томмотских фаун
Так же широко распространены многие конодонтоподобные формы. Но, с другой стороны, даже некоторые гастроподы и не только на родовом, но и на видовом уровне распространены почти глобально. Так, например, гастроподы рода Aldanella, в частности, обнаружены в Сибири, Монголии, Китае, на Восточно-Европейской платформе, в Северной Европе, на Ньюфаундленде, на западе Канады (горы Маккензи). Что это означает? Тесную общность всех акваторий, где обитали Aldanella, или, возможно, совсем другое? Не исключено, что эти мелкие миллиметровые формы моллюсков вели планктонный образ жизни. А может быть, и то и другое. Надо сказать, что специальное изучение разных моллюсков из разных регионов мира вначале создавало впечатление большой разницы их ассоциаций от региона к региону и даже в смежных фациальных областях. Однако чем дальше, тем больше мы начинаем выявлять все больший и больший униформизм их ассоциаций. В значительной мере эндемичными (т. о. специфичными только для данного района) казались еще лишь несколько лет тому назад некоторые формы, описанные китайскими специалистами и названные сифогонухидами, хиинитами и т. п. Но уже сейчас они обнаружены и описаны в Монголии, Каратау и других регионах.
Рис. 39. Положение континентов, основных пород и некоторой фауны в атдабанское время
1 — вулканогенные породы, 2 — суша, 3 — известняки, 4 — доломиты, 5 — терригенные породы; а — археоциаты, б — атдабанские ассоциации SSF, в — Volborthella; линия со знаком Vb — область распространения Volborthella
Рис. 40. Положение континентов, основных типов пород и некоторой фауны в ботомское время
1 — вулканогенные породы, 2 — суша, 3 — доломиты, 4 — известняки, 5 — терригенные породы, 6 — битуминозные породы; а — археоциаты; линия OL — область распространения Olenellus; пиния Rd — область распространения Redlichia
Можно было продолжить рассмотрение материалов по географическому распространению проблематичных фосфатных организмов, называемых в специальной литературе SSF (Small shally fossils — мелкие скелетные ископаемые), но, вероятно, это не имеет уже больше смысла. Все они достаточно относительны. Нам осталось лишь упомянуть всего одну группу — хиолительминты. Их принадлежность к седентарным (прикрепленным ко дну) организмам как будто не вызывает ни у кого никаких сомнений. Но именно эта группа встречена повсеместно там, где мы сталкиваемся с нижнекембрийскими, особенно томмотскими, отложениями.
В заключение краткого обзора биогеографических данных следует сказать несколько слов о биогеографии по водорослям. Я уже упоминал, что карбонатные водоросли географически распространены были там же, где и археоциаты, но в ряде случаев и еще шире, практически во всех районах, где мы встречаем достоверные нижнекембрийские известняковые отложения. Состав водорослей почти не отличим по всему миру, и точно так же, как и для археоциат, их наибольшее разнообразие известно в настоящее время из складчатого обрамления Сибирской платформы. Наиболее же популярны роды Renalcis, Girvanella, Epiphyton.
Теперь попробуем рассмотреть некоторые вопросы, связанные с изучением центров происхождения кембрийских фаун и флор.
Различными методами было установлено, что большинство групп, известных в раннем кембрии, приобретает возможность строить скелет в геологическом смысле одновременно. Подчеркнем еще раз, что это именно в геологическом смысле, потому что точность наших построений ±1 млн. лет. Но и такая точность огромна.
В результате момент появления возможности строить скелет у большого числа разнообразных групп является прекрасным хронологическим репером. Теперь вспомним, что целый ряд групп именно только с этого времени фиксируется нами в скелетном виде. И, таким образом, с небольшими допущениями мы можем считать это временем первого появления данной группы в том виде, в каком мы встречаем ее затем в фанерозое. Это дает нам огромные возможности для распознания центров происхождения многих групп.
Рис. 41. Схема положения «переходной зоны» (II), разделяющем «лагунный» (I) и открыто морской (III) бассейны Сибирской платформы «Переходная зона» — центр происхождения ряда групп раннекембрийских фаун
Наиболее изученными и поэтому наиболее показательными в этом отношении являются, конечно, археоциаты. Самые древние из известных в мире археоциат обнаружены на Сибирской платформе в самых низах томмотского яруса. Более того, они обнаружены в пределах очень узкой полосы, пересекающей Сибирскую платформу с юго-востока на северо-запад. Ширина этой полосы обычно несколько десятков километров, а протяженность — более 2000 км (рис. 41). Она разделяет два крупных совершенно разных по характеру бассейна. На запад от нее располагался обширный бассейн с явно нарушенной (повышенной) соленостью вод, где часто образовывались доломиты, гипсы и даже соли. К востоку же располагался открыто морской бассейн с нормально солеными водами и, вероятно, несколько большими глубинами. Этот восточный бассейн, вероятнее всего, открывался в «океан». Уже в пределах этой полосы, или так называемой «переходной зоны», можно локализовать наиболее древний район с археоциатами, который расположен на юго-востоке Якутии в бассейне среднего течения р. Алдан. Вероятно, именно этот район и является центром происхождения этой группы.
Первые археоциаты начали совместно с водорослями строить небольшие тела размером не более 1 м в диаметре, называемые биогермами. До этого момента способность к биогермостроению была только у бактерий и водорослей (строматолитов). Если наши выводы верны, то несомненно интересно, в каких же условиях появились первые археоциаты.
