Гексаэдр
Гекса'эдр (греч. hexáedron, от héx — шесть и hédra — основание, грань), шестигранник, чаще всего правильный шестигранник, т. е. куб.
Гексаэдри'т, железный метеорит, микроструктура которого обнаруживает строение по шестиграннику (гексаэдру). Г. состоят из сплава железа, бедного никелем (камасита).
Гекси'ты, шестиатомные алифатические спирты НОСН2(СНОН)4СН2ОН; бесцветные кристаллические вещества со сладким вкусом, хорошо растворимые в воде и спирте, нерастворимые в эфире. Г. содержат четыре асимметрических атома углерода и существуют в виде 10 стереоизомеров, которые могут быть получены восстановлением гексоз. Г. легко этерифицируются; окисление Г. приводит к гексозам и сахарным кислотам. Некоторые Г. (D-маннит, D-сорбит, дульцит и D-идит) встречаются в природе.
D-Маннит (1), tпл 166 °С; tkип 276—280 °С/133,322 н/м2 (т. е. 1 мм pm. ст.), удельное вращение (вода); содержится в застывшем соке закавказского ясеня (т. н. манне), а также в морских водорослях, грибах, маслинах и др. растениях.
В промышленности D-маннит получают из морских коричневых водорослей или каталитическим гидрированием сахарозы. D-Маннит — исходный материал для получения поверхностно-активных веществ, олиф, смол, лаков и т.д., применяется также в пищевой и фармацевтич. промышленности, в парфюмерии.
D-Сорбит (II), tпл 110—111 °С (безводного), (вода); содержится в значительных количествах в водорослях, рябине и др. растениях. D-Сорбит получают каталитических или электролитическим восстановлением D-глюкозы.
D-Сорбит — важнейший промежуточный продукт в производстве аскорбиновой кислоты; его применяют также как заменитель сахара для больных сахарным диабетом.
Дульцит, tпл 188,5 °С; содержится в морских водорослях, дрожжах. Синтетически дульцит может быть получен восстановлением D-галактозы амальгамой натрия. Дульцит входит в состав сред, применяемых для бактериологических исследований.
D-Идит, tпл 73°С; содержится в ягодах рябины наряду с сорбитом.
Ге'ксли (Huxley) Олдос (1894—1963), английский писатель; см. Хаксли О.
Ге'ксли, Хаксли (Huxley) Томас Генри (4.5.1825, Илинг, близ Лондона, — 29.6.1895, Истборн, Суссекс), английский естествоиспытатель, ближайший соратник Ч. Дарвина и популяризатор его учения. В 1846—50 участник экспедиции к восточным берегам Австралии и Новой Гвинеи. В 1854—95 профессор Королевской горной школы. В 1871—80 секретарь, в 1883—85 президент Лондонского королевского общества. Исследования Г. относятся к области зоологии, сравнительной анатомии, палеонтологии, антропологии и эволюционной теории. Г. доказал родственную связь между медузами и полипами (1849); развил и обосновал положение о единстве строения черепа позвоночных животных. На основании сравнительно-анатомического изучения строения таза и конечностей пресмыкающихся и птиц установил общность их происхождения и доказал, что птицы произошли от пресмыкающихся. В работах по геологии подверг критике старое представление о геологической одновременности происхождения земной коры и выдвинул идею гомотаксиса, т. е. отложений одинаковых фаций, характеризующихся сходной или одинаковой флорой или фауной, но различного возраста. Г. выдвигал неверное представление об отсутствии прогресса в большинстве групп органического мира, утверждая, что на протяжении доступного для исследований геологического времени в подавляющем большинстве групп животных и растений заметного повышения организации не произошло. После выхода в свет книги Дарвина Происхождение видов» (1859) Г. стал настойчиво и убедительно доказывать животное происхождение человека. В результате изучения и сопоставления многочисленных сравнительно-анатомических данных о строении тела человека и обезьяны Г. пришёл к выводу, что анатомические различия, отделяющие человека от высших обезьян — гориллы и шимпанзе, гораздо меньше тех различий, которые отделяют гориллу от низших обезьян. Г. горячо отстаивал дарвинизм от нападок со стороны клерикалов и стремился сделать научные знания достоянием самых широких слоёв населения.
Соч.: Life and letters..., v. 1—2, L., 1900; в рус. пер. — О положении человека в ряду органических существ, СПБ, 1864; Основы физиологии, М., 1899 (совм. с И. Розенталем); Практические занятия по зоологии и ботанике, М., 1902 (совм. с Г. Мартином); О причинах явлений в органическом мире, 2 изд., М. — Л., 1927.
Лит.: Давиташвили Л. Ш., В. О. Ковалевский и Т. Гексли как естествоиспытатели-эволюционисты, в кн.: Тр. Института истории естествознания, т. 3, М, 1949; Bibly С., Т. Н. Huxley, L., 1959 (имеется библ.).
Т. Гексли.
Гексоге'н, циклотриметилен-тринитроамин, мощное вторичное (бризантное) взрывчатое вещество. Г. — бесцветный, нерастворимый в воде кристаллический порошок, плотность 1,82 г/см3, tпл 204—205 °С (с разложением), при дальнейшем нагревании воспламеняется (в больших количествах или в замкнутом объёме — со взрывом); при горении развивает температуру более 3000 °С. При сильном ударе или под действием капсюля-детонатора Г. детонирует, скорость детонации приблизительно равна 8,4 км/сек, теплота взрыва 5,4 Мдж/кг (1300 ккал/кг). Г. обычно получают из гексаметилентетрамина (уротропина) и азотной кислоты, применяют для снаряжения боеприпасов, изготовления детонаторов и как компонент промышленных взрывчатых веществ (аммонитов, предохранительных взрывчатых веществ и др.). Г. опасен в обращении, поэтому для снаряжения боеприпасов его применяют в смеси с др., менее чувствительными взрывчатыми веществами, чаще всего с тротилом, или с добавкой флегматизаторов (парафин, церезин, воск). Во время 2-й мировой войны объём производства Г. измерялся сотнями тысяч т в год.
Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, М., 1960.
Б. Н. Кондриков.
Гексо'д [от греч. héx — шесть и (электр)од], электронная лампа с 6 электродами: катодом, анодом и 4 сетками (2 управляющие и 2 экранирующие). В основном Г. применялся для смешения электрических колебаний высокой частоты в супергетеродинном радиоприёмнике до появления в 50-х гг. 20 в. более совершенной электронной лампы — гептода.
Гексозами'ны, C6H13O5N, производные простых сахаров, у которых один из гидроксилов замещен аминогруппой (NH2). В природе широко распространены глюкозамин и галактозамин — структурные компоненты различных мукополисахаридов животного, растительного и бактериального происхождения. Г. относятся к аминосахарам.
Гексоза'ны (C6H10O5) n, полисахариды, молекулы которых построены из большого числа гексозных остатков (см. Гексозы), соединённых a- или b-гликозидными связями. К Г. относятся крахмал, гликоген, целлюлоза, декстраны, галактаны, маннаны, фруктозаны, лишайниковый крахмал — лихенин, глюкоманнаны, арабогалактаны и др.
Гексозофосфа'ты, сложные эфиры, образованные гексозами и одним или двумя остатками фосфорной кислоты (гексозомонофосфаты и гексозодифосфаты). Г. — важнейшие промежуточные продукты углеводного обмена животных, растений и микроорганизмов. Г. образуются при фосфорилировании гексоз (главным образом глюкозы и фруктозы), преимущественно за счёт энергии аденозинтрифосфорной кислоты. Г. — промежуточные продукты гликолиза или гликогенолиза, они образуются также при прямом окислении глюкозы. Биологический смысл фосфорилирования гексоз, по-видимому, — превращение их в ациклическую форму, легко вовлекаемую в обмен веществ.
Гексо'зы, C6H12O5, простые сахара — моносахариды, содержащие 6 атомов углерода; широко распространены в природе — содержатся в растительных и животных тканях как в свободном виде, так и в составе полисахаридов. Г., содержащие в молекуле альдегидную группу, относятся к альдозам (глюкоза, манноза, галактоза), кетонную — к кетозам (фруктоза). Наиболее важны глюкоза и фруктоза. Г. служат сырьём для многих видов микробиологической промышленности (производство молочной кислоты, ацетона, глицерина и др.).
