На этот факт особо можно указать нашему Министру обороны РФ и его Генштабу.
6. Генетика и генная инженерия
Генетика является одной из самых важных областей биологии.
При подготовке данного раздела автор опирался на ряд авторитетных работ. В их числе – переводное учебное пособие Н. Грина и др. «Биология» [51], а также новые данные о развитии генетики в США, Великобритании, Японии и др. Также появились в СМИ интересные выступления крупных российских биологов и генетиков НИИ РАН и РАМН.
Заслуживает внимания, в частности, содержание российского учебника нового поколения: Щелкунов С. Н. Генетическая инженерия [91].
Примечательно, что д. б. н., профессор, чл.-кор. РАЕН Сергей Николаевич Щелкунов является заведующим отделом молекулярной биологии геномов российского секретного ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор».
На протяжении тысячелетий человек пользовался генетическими методами для улучшения пород домашних животных и растений, не имея научных представлений о механизмах, лежащих в основе этих методов. К началу XX века стали более понятны законы наследственности.
Первый важный шаг в изучении наследственности был сделан австрийским монахом Грегором Менделем (1866 г. ), который показал, что наследственные задатки не смешиваются, а передаются от родителей в виде дискретных (обособленных) единиц. Эти единицы, представленные у особей парами и остающиеся дискретными при наследовании, получили название «гены» (1909 г., Иогансен).
В 1912 г. американский генетик Морган показал, что гены находятся в хромосомах. Начала формироваться хромосомная теория наследственности. Взаимодействие ген между собой носит сложный многообразный характер.
В изучении генома человека основное внимание уделялось двум цепочкам с наследуемой информацией. Во-первых, Y-ДНК из ядра клетки, которая есть только у мужчин и передаётся строго по мужской линии, а во-вторых – мтДНК (митохондриальной ДНК), которая содержится вне ядра в особых образованиях – митохондриях, вырабатывающих энергию для клетки. МтДНК есть и у женщин, и у мужчин, но передаётся она исключительно по женской линии.
Среди тысяч кусочков ДНК генетики выявили некие участки (маркеры), которые подверглись у отдельных популяций людей определённым мутациям, причём в разные исторические времена. Сегодня можно вычислить скорости мутаций маркеров, а также того места на Земле, где они произошли. Практически каждый из нас может найти общего предка с другим человеком на исторической глубине в десятки, сотни и даже тысячи поколений и установить своё точное происхождение. С большой степенью достоверности также известно, что, несмотря на всё наше многообразие, человечество произошло из одной крохотной африканской популяции численностью примерно в две тысячи человек. При этом даже самые удалённые во всех отношениях друг от друга два человека на Земле «родственники».
По сообщению Агентства Лента. Ру от 30 мая 2006 г., оксфордский генетик Брайан Сайкс обнаружил прямого потомка Чингисхана. Родство средневекового монгольского лидера и преподавателя бухгалтерского дела Тома Робинсона подтвердилось, когда у них были найдены идентичные участки хромосом. Фрагменты генома Робинсона хранились в картотеке, основанной им компании Oxford Ancestors, занимающейся восстановлением родословных.
По мнению российских языковедов член-кор. РАН С. А. Арутюнова и к. и. н. С. Я. Козлова (см.: «Независимая газета» от 25. 01. 2006 г. или http: //www. ng. ru/science/2006-01-25/14_ezyk. html), логично предположить, что первичная группа представителей вида Homo sapiens, людей разумных, имела общий, единый для всех для них язык (схема 6. 1). «Праязык» – наиболее дискретно структурированная система знаков или слов, посредством которых человек после очередной планетарной катастрофы (по «архетеории» Е. Блаватской и др. ) моделировал мир, формировал общество, творил культуру. Не так уж далеки от истины были библейские авторы, написавшие: «На всей Земле был один язык и одно наречие» (Быт 11: 1).
Но для военно-биологической мысли важны не родство, а генетические различия между нациями и народами, которые могут стать «высокоточной» боевой мишенью.
Внезапные спонтанные изменения в структуре типичных генов и их последовательности (ДНК) представляют собой мутацию. Генные мутации, возникающие в гаметах, или в будущих половых клетках, передаются далее всем клеткам потомков и могут влиять на дальнейшую судьбу популяции. Уже здесь лежат основы создания «генетической бомбы» для населения потенциального противника. Соматические мутации возникают часто и остаются незамеченными, кроме случаев образования клеток с повышенной скоростью роста и деления. В таком случае возникают либо доброкачественные, либо злокачественные (раковые) опухоли.
Среди причин нарастания человеческого пессимизма и дальнейшего ослабления иммунной системы организма всё большее значение начинают играть растущие радиоэлектронные облучения, особенно от мобильных телефонов. Так, научно установлен факт, что воздействие радиоволн частоты 900 МГц повышает кровоток в коре головного мозга на стороне воздействия и вызывает изменение ЭЭГ здоровых людей в состоянии сна. В России мобильная связь работает именно на частотах 900, 1800 и 1900 МГц.
По данным финской Лаборатории радиобиологии (г. Хельсинки), под воздействием радиосигналов с частотой 900 МГц изменяют свою активность некоторые гены человека. В частности, выявлено отрицательное воздействие облучения на ген р53, который регулирует реакцию клеток на стресс и возможное развитие рака. Таким образом, есть и стрессогенное воздействие бурно развивающейся мобильной связи на жителей России. Не исключено, что мобильная связь представляет собой специфическое «психотропное оружие». Люди, меньше говорящие в течение дня по сотовому телефону или использующие специальные защитные наушники, в конце рабочего дня устают меньше. По данным печати, есть данные, что такое облучение отрицательно влияет на развитие эмбрионов в теле женщины.
Во многих случаях мутации ведут к летальному исходу.
Так, у людей около 20% беременностей заканчиваются естественным выкидышем в сроки до 12 недель, и в половине таких случаев можно обнаружить хромосомные аномалии.
Генетика помогает правильнее понять историю возникновения жизни на Земле, отражая одну из основ эволюции жизни и увеличения многообразия видов.
По мнению генетиков и антропологов, на одной из последних критических стадий человеческой цивилизации после глобального потопа на Земле осталось лишь около 10 тыс. человек. Далее размножение пошло на основе скрещивания многих родственных особей. В таких условиях усилились многочисленные мутации на ключевых участках ДНК.
По оценкам генетиков, у каждого человека имеется более 140 тыс. таких отклонений от прежнего исторического биологического предка. Это, в свою очередь, ослабило механизмы генного контроля и сделало человека мишенью для разных болезней.
Любопытно, что генные механизмы у грызунов (крыс и мышей) работают более надежно и эффективно, чем у людей. По мнению ряда английских учёных, должен наступить момент, когда количество мутаций станет критичным и человеческая эра вплотную приблизится к финалу. Но такой прогноз не учитывает предстоящее изменение стратегии естественного и искусственного биологического отбора и переход к новой модели организации человеческого общества и его жизненных ценностей.
Научные теории жизни могут быть «сверхфантастичными», включая создание всё нового биологического оружия для демографической расчистки стран, регионов и даже целых континентов, а также средств защиты от него.
Схема 6. 1. «Морфологическое дерево» происхождения человека и языков мира
Применительно к живым организмам эволюцию можно определить как развитие сложных организмов из предшествующих более простых организмов с течением времени. В рамках «неодарвинизма» эволюция более всего изучается с оценкой влияния на живой организм наследуемых генотипов и факторов среды (и те, и другие меняются и взаимообусловлены).
Вот любопытный пример из истории развития славянского мира и славянского мифа.
До последнего времени по поводу происхождения белорусов существовало несколько теорий, в том числе «польская», «русская», «балтская», «кривичская» версии, но ни одна из них не выдержала «генетических испытаний». По данным генетика белорусской НАН М. Пилипенко, в результате исследований оказалось, что большинство образцов белорусских ДНК относятся к западному варианту евразийского типа митохондриальной ДНК. В результате многомерного анализа выяснилось, что сразу по нескольким признакам белорусы принадлежат к группе народов с общей «праматерью», в которую входят германцы, литовцы, словаки и хорваты. Анализ мужской Y-хромосомы также на 95% подтвердил европейское происхождение белорусов.
